

客戶介紹
蘇州貝康醫(yī)療股份有限公司作為NGS細分市場—生殖領域的領軍龍頭企業(yè),致力于高通量測序技術在生育健康領域的研發(fā)和臨床應用 ,將繼續(xù)專注于基因科技在生育領域的應用和研究
。
項目概況
項目名稱:貝康無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間
項目規(guī)模:4100㎡
潔 凈 度:十萬級
項目地址:江蘇蘇州
空調(diào)部分:水冷式空調(diào)凈化機組、送風管 、回風管
、排風管、新風
工程內(nèi)容:內(nèi)裝 、地面
、暖通、排風
、回風
、新風、動力電
、照明
、凈化燈、紫外燈
、弱電
、工藝管道等
其他部分:給水、純凈水、潔凈室風淋室、不銹鋼傳遞窗、組合式凈化空調(diào)箱、排風機
潔凈室(區(qū))溫濕度要
萬級潔凈室(區(qū))溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;
十萬級潔凈室(區(qū))溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%;
人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
無菌檢測實驗室要求
醫(yī)療器械GMP潔凈車間必須配備獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室(與生產(chǎn)區(qū)分開),要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
潔凈室系統(tǒng)設計規(guī)范
1、國際標準《ISO/DIS 14644》
2、潔凈室廠房設計規(guī)范《GB50073-2001》
3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》
4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》
5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》
6、通風與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范《GB 50243-2002》
7、美國聯(lián)邦標準《FS209E-92》